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題庫:
藥事管理與法規(guī)
綜合知識與技能
專業(yè)知識一
專業(yè)知識二
藥事管理與法規(guī)
1. 關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法,錯(cuò)誤的是
2. 《藥品管理法》第一百零四條規(guī)定“國家建立職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊(duì)伍。檢查員應(yīng)當(dāng)熟悉藥品法律法規(guī),具備藥品專業(yè)知識”。國家藥品監(jiān)督管理局建立的檢查員制度為
3. 下列藥品中,在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是
4. 關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法,正確的是
5. 屬于興奮劑目錄和醫(yī)療用毒性藥品目錄所列品種,并且藥品零售企業(yè)一定可以經(jīng)營的是
6. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥店零售中藥飲片的說法,錯(cuò)誤的是
7. 關(guān)于中藥材管理的說法,錯(cuò)誤的是
8. 關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說法,錯(cuò)誤的是
9. 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品零售管理的說法,正確的是
10. 《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定,下列屬于行政復(fù)議的受案范圍的是
11. 根據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》,下列藥品廣告行為,符合規(guī)定的是
12. 2009年至今,我國先后公布了2009年、2012年和2018年三版《國家基本藥物目錄》。2018年版目錄增加了品種數(shù)量,其目的是
13. 關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試和注冊管理的說法,正確的是
14. 下列關(guān)于中藥保護(hù)品種保護(hù)措施的說法,錯(cuò)誤的是
15. 根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,屬于首次進(jìn)口礦物質(zhì)類保健食品文號格式的是
16. 2020年4月,《求是》雜志發(fā)表《全力保障疫情防控藥品醫(yī)療器械上市供應(yīng)和質(zhì)量安全》該文章指出“鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)研發(fā)申報(bào)針對新冠肺炎疫情的中藥制劑,各地已應(yīng)急備案156個(gè)制劑品種”。根據(jù)《關(guān)于對醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》這些中藥制劑中可能有
17. 根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定,下列品種藥品上市許可持有人經(jīng)批準(zhǔn)可以委托生產(chǎn)的是
18. 關(guān)于藥品上市許可持有人藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的說法,錯(cuò)誤的是
19. 根據(jù)《藥品召回管理辦法》,當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù),不包括
20. 關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可和批準(zhǔn)文號管理的說法,錯(cuò)誤的是
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